Corbus Pharmaceuticals Holdings, Inc. heeft aangekondigd dat het een exclusieve licentieovereenkomst heeft gesloten met CSPC Megalith Biopharmaceutical Co., Ltd, een dochteronderneming van CSPC Pharmaceutical Group Limited voor de ontwikkeling en commercialisering van CRB-701 (SYS6002): een nieuw antilichaam-drug-conjugaat (ADC) gericht op Nectin-4 in de klinische fase. De overeenkomst omvat exclusieve commercialiseringsrechten voor CRB-701 in de Verenigde Staten, Canada, de Europese Unie (inclusief de Europese Vrijhandelszone), het Verenigd Koninkrijk en Australië. CSPC behoudt alle rechten op SYS6002 op de overige wereldmarkten. De IND voor CRB-701 is goedgekeurd door de Amerikaanse FDA.

CRB-701 wordt momenteel door CSPC onderzocht in een Fase 1 dosisescalatie klinische studie bij gevorderde vaste tumoren in China. Corbus is van plan de gegevens van deze fase 1-studie te gebruiken ter ondersteuning van een klinische studie in de VS die in 2024 van start gaat. Corbus en CSPC zullen samenwerken om de klinische ontwikkeling van CRB-701 uit te voeren, waarbij Corbus verantwoordelijk is voor de klinische ontwikkeling in de VS en andere gelicentieerde gebieden.