Corbus Pharmaceuticals Holdings, Inc. kondigt aan dat de eerste patiënt in de VS gedoseerd is in de Fase 1 klinische studie van CRB-701 (SYS6002), een volgende generatie antilichaam-drug-conjugaat (ADC) gericht tegen Nectin-4. Het Fase 1-gedeelte van de open-label studie (NCT06265727), dat wordt uitgevoerd in de VS en Europa, zal de veiligheid, werkzaamheid en farmacokinetiek (PK) van CRB-701 evalueren bij deelnemers met vergevorderde vaste tumoren met een hoge Nectine-4-expressie. De Fase 1 studie begint met dosisescalatie gevolgd door dosisoptimalisatie en eindigt met dosisuitbreiding om de aanbevolen Fase 2 dosis te bepalen.