Corbus Pharmaceuticals Holdings, Inc. kondigde aan dat de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) de aanvraag heeft goedgekeurd voor CRB-601, een potentieel best-in-class TGFß-blokkerend monoklonaal antilichaam gericht tegen het integrine avß8. Preklinische gegevens, gepresenteerd op de 38e jaarlijkse bijeenkomst van de Society for Immunotherapy of Cancer (SITC), tonen aan dat CRB-601 tumorimmuunuitsluiting overwon en de activiteit van immuuncheckpointremmers in vivo verbeterde. Het bedrijf verwacht de eerste deelnemer aan een Fase 1-studie in de eerste helft van 2024 in te schrijven.