Connect Biopharma Holdings Limited kondigde aan dat een post-hoc gegevensanalyse van de wereldwijde Fase 2b CBP-201-studie bij matige tot ernstige atopische dermatitis (AD) heeft aangetoond dat CBP-201 leidde tot een snelle en aanhoudende verbetering van de tekenen en symptomen van AD in alle vier de lichaamsregio's, met zowel 2- als 4-weekse doseringsschema's, in vergelijking met placebo, al vanaf week 2 en gedurende de studie van 16 weken. Dit is de eerste keer dat de CBP-201 AD-verbeteringen zijn uitgesplitst naar lichaamsregio's en symptoomsubtypes. De gegevens werden gepresenteerd als ePoster en online mondelinge presentatie op de American Academy of Dermatology Annual Meeting, die plaatsvindt tot en met 21 maart in New Orleans.

In de samenvatting getiteld oSnelle en aanhoudende verbeteringen met CBP-201 in alle lichaamsregio's: Treatment of Atopic Dermatitis in a Phase 2b, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Trial (CBP-201-WW001),o meldden de onderzoekers dat CBP-201 een snelle verbetering liet zien in AD vanaf week 2 en aanhield op week 16 in vier lichaamsregio's: hoofd en nek, romp, bovenste ledematen en onderste ledematen, vergeleken met placebo. De resultaten werden waargenomen met doseringsschema's van zowel 2 als 4 weken. Meer bepaald verbeterden de EASI-subscores in alle vier de lichaamsregio's gedurende 16 weken behandeling.

Bovendien waren de verbeteringen tussen 300 mg Q2W en Q4W vergelijkbaar. Op week 2 daalde de EASI met -26,3% (hoofd/nek), -26,4% (romp), -21,6% (bovenste ledematen) en -23,2% (onderste ledematen) voor patiënten met CBP-201 300 mg Q4W behandeling versus -9,5% tot -15,7% met placebo. In week 16 daalde de EASI verder tot -69,2% (hoofd en nek), -72,1% (romp), -64,2% (bovenste ledematen) en -68,5% (onderste ledematen) versus -21,2% tot -49,1% met placebo (p < 0,01 per regio).

Naast de algemene verbetering van de AD in alle vier de lichaamsregio's, zagen de onderzoekers ook verbetering voor elke classificatie van AD-symptomen (tekenen): erytheem, verharding/papulatie, lichenificatie en excoriatie, binnen elke lichaamsregio. Met name in het hoofd-halsgebied zagen patiënten gedoseerd met 300 mg Q4W een afname van -61,2% (erytheem), -72,3% (lichenificatie), -77,7% (excoratie), en -74,3% (verharding) Q4W versus -24,7% tot -40,2% met placebo. Andere regio's vertonen vergelijkbare patronen en reacties op vermindering van AD-symptomen.

Tekenen en symptomen van AD in het hoofd-halsgebied zijn bijzonder moeilijk te controleren en hebben een grote invloed op de levenskwaliteit van de patiënt.