Castle Biosciences, Inc. kondigt gegevens aan van een onderzoek waaruit blijkt dat de toevoeging van interacties tussen geneesmiddelen en levensstijl aan de interacties tussen geneesmiddelen en genen die door de IDgenetix®? test worden geleverd, het aantal aanbevelingen voor geneesmiddelen aanzienlijk heeft beïnvloed en heeft bijgedragen aan verbeterde remissiepercentages voor patiënten met matige tot ernstige depressie. De gegevens werden gedeeld op Psych Congress 2023 in een poster getiteld "The Importance of Incorporating Drug-Drug Interactions and Lifestyle Factors in Pharmacogenomics-Guided Medication Management for Patients with Major Depressive Disorder in a Randomized Controlled Trial.

IDgenetix wordt ondersteund door een gepubliceerd gerandomiseerd gecontroleerd onderzoek (RCT) waaruit blijkt dat patiënten bij wie het medicatiebeheer werd geleid door de test, 2,65 keer meer kans hadden op het bereiken van remissie van depressieve symptomen in vergelijking met patiënten bij wie het medicatiebeheer werd geleid door de standaard-of-care, trial-and-error benadering.1 Het onderzoek dat werd gedeeld op Psych Congress 2023 evalueerde de bijdrage van geneesmiddel-gen, geneesmiddel-drug en leefstijlfactoren aan het door IDgenetix geleide medicatiebeheer bij patiënten met matige tot ernstige depressie uit deze RCT (n=261). De niet-genetische informatie (geneesmiddel-drug interacties en leefstijlfactoren) was goed voor 43% van alle geneesmiddelaanbevelingen bij deelnemers aan het onderzoek, terwijl single-gene tests voor CYP2D6 en CYP2C19 slechts 22% bijdroegen. Na 12 weken hadden patiënten bij wie het medicatiebeheer door IDgenetix werd geleid een remissiepercentage van 41%, vergeleken met slechts 27% van de patiënten bij wie het medicatiebeheer niet door de test werd geleid (p=0,03, risicoratio=1,49 [1,05-2,12]).

Bij een subset van de patiënten die op de basislijn antidepressiva gebruikten (n=106), waren de remissiepercentages nog significanter verbeterd voor de IDgenetix-geleide groep in vergelijking met de niet-geleide groep (47% vs. 22%, p=0,01, risicoratio=2,15 [1,16-3,96]).