Castle Biosciences, Inc. presenteert nieuwe gegevens over haar dermatologische portfolio van commercieel verkrijgbare en in de pijplijn zittende genexpressieprofieltests (GEP) op de 2024 Winter Clinical Dermatology Conference - Hawaii, die van 12-17 januari wordt gehouden in Honolulu, Hawaii. Hoogtepunten van Castle's posters op de Winter Clinical ?

Hawaii zijn hieronder opgenomen. De posters kunnen bekeken worden in de Coral Ballroom 2 tot 16 januari om 13.00 uur Hawaii Standard Time.

DecisionDx-Melanoom: Real-world bewijs bevestigt risicostratificatie van de 31-GEP en i31-GEP bij prospectief geteste patiënten met stadium I-III cutaan melanoom Samenvatting: Om de patiëntenzorg verder te verbeteren, werd het testresultaat van Castle's DecisionDx-Melanoma, gebaseerd op de tumorbiologie van een patiënt, geïntegreerd met klinische en pathologische factoren met behulp van een gevalideerd algoritme (i31-GEP voor risico van terugkeer, of ROR). De i31-GEP ROR biedt een meer gepersonaliseerd, nauwkeurig risico op tumorrecidief om het klinische beheer van CM te sturen. Dit onderzoek was gericht op het valideren van de DecisionDx-Melanoomtest en het i31-GEP ROR-algoritme in een echte cohort van patiënten met stadium I-III CM (n=1.831) die de DecisionDx-Melanoomtest ontvingen als onderdeel van hun routinematige klinische zorg.

Het onderzoek bevestigde de onafhankelijke en significante risicostratificatie die wordt geleverd door DecisionDx-Melanoma en het geïntegreerde i31-GEP ROR-algoritme, waarbij patiënten met een hoog risico op terugkeer van melanoom worden geïdentificeerd om belangrijke, aan het risico aangepaste interventies te begeleiden, zoals beeldvormende surveillance en immuuntherapie, die mogelijk de resultaten voor de patiënt kunnen verbeteren. De 40-gen expressie profiel (40-GEP) test identificeert cutaan plaveiselcelcarcinoom (cSCC) patiënten met een hoog risico op metastase binnen tumoren in een lager stadium om beslissingen over behandeling beter te kunnen sturen. Samenvatting: In dit onderzoek werd het vermogen van DecisionDx-SCC geëvalueerd om de identificatie van tumoren in lagere stadia met een verhoogd risico op metastase onafhankelijk te verbeteren.

Verbeterde risicobeoordeling in deze subgroepen met lagere stadia is belangrijk omdat tot een derde van alle metastasegebeurtenissen is gemeld bij patiënten die oorspronkelijk een T1-tumor hadden. Binnen een cohort van SCC-patiënten die alleen op basis van de huidige stadiëring als patiënten met een lager risico werden beschouwd, identificeerde DecisionDx-SCC patiënten met een aanzienlijk hoger risico op metastase. Deze resultaten betekenen een klinisch significante verbetering van de risicobeoordeling voor SCC-patiënten met een waargenomen metastasepercentage van respectievelijk meer dan 10% en 20%, die klinisch in aanmerking komen voor nodale stadiëring of postoperatieve adjuvante bestraling.

Het combineren van traditionele risicoclassificatiesystemen met het individuele biologische risico van een patiënt, zoals geleverd door de DecisionDx-SCC-test, kan de nauwkeurigheid van risicobeoordeling verbeteren om belangrijke beslissingen over de behandeling van patiënten te onderbouwen. Diagnostische discordantie tussen histopathologische beoordelaars voor moeilijk te diagnosticeren melanocytaire laesies. Samenvatting: Diagnostische discordantie bij cutane melanocytaire laesies is goed gedocumenteerd en komt vaak voor bij moeilijk te diagnosticeren gevallen, waarbij histopathologie ontoereikend kan zijn voor een definitieve diagnose.

MyPath Melanoma-tests zijn beschikbaar voor ambigue melanocytaire neoplasma's om duidelijkheid te verschaffen over deze diagnoses. Dit onderzoek toonde aan dat in een groot cohort van patiënten met verdachte laesies (n=3.317), ongeveer 24% moeilijk te diagnosticeren was, wat de noodzaak van een objectief diagnostisch hulpmiddel zoals MyPath Melanoma ondersteunt om te helpen bij het stellen van een nauwkeurige diagnose om te zorgen voor een passend patiëntenmanagement. Genexpressieverschillen geïdentificeerd in huidmonsters van mycosis fungoides, atopische dermatitis en psoriasis.

Samenvatting: Het doel van het innovatieve pijplijninitiatief van Castle is om een genomische test te ontwikkelen die de selectie van systemische therapie begeleidt voor patiënten met matige tot ernstige atopische dermatitis (AD), PSO en aanverwante aandoeningen. De test in ontwikkeling zou helpen bij het personaliseren van de therapieselectie voor patiënten op basis van hun moleculaire profiel en zou helpen bepalen welke therapie het beste kan helpen bij het beheersen van hun symptomen. Op de recente 2023 Fall Clinical Dermatology Conference® presenteerde Castle gegevens [4] die aantoonden dat de test in ontwikkeling in staat is om verschillende genexpressieprofielen van superresponders op een AD-therapie te identificeren en ook onderscheid te maken tussen AD, PSO en mycosis fungoides (MF) huidlaesies. Castle's poster op Winter Clinical ?

Hawaii bouwt voort op deze gegevens door te laten zien dat de in ontwikkeling zijnde pijplijntest in staat is om het genexpressieprofiel van superresponders op een PSO-therapie te bepalen.