CanSino Biologics Inc. kondigde aan dat de fase I studie voor Recombinant Zoster Vaccine (Adenovirus Vector) (het Recombinant Zoster Vaccin), ontwikkeld door de Groep in samenwerking met Vaccitech (UK) Limited, onlangs officieel van start is gegaan in Canada en dat de eerste patiënt formeel is ingeschreven. Fase I studie voor Recombinant Zoster Vaccin (omvat intramusculaire injectie en geïnhaleerde versie) is om de veiligheid en voorlopige immunogeniciteit te evalueren. Het recombinante Zoster-vaccin maakt gebruik van de ChAdOx1-vectortechnologie.

Het Adenovirusvectorvaccin is in staat om gelijktijdig cellulaire immuniteit en humorale immuniteit op te wekken, en het kandidaat-vaccin maakt ook gebruik van internationaal toonaangevende procestechnologie en een kwaliteitsbeheer- en controlesysteem dat voldoet aan internationale normen. Tijdens het gehele productieproces van het kandidaat-vaccin worden geen dierlijke ingrediënten gebruikt om de veiligheid van het eindproduct te verbeteren. In de preklinische studies is aangetoond dat het product in staat was om zowel de humorale als de cellulaire immuniteit gelijktijdig te stimuleren, zonder significant verschil in humorale immuniteit in vergelijking met Shingrix, een recombinant subunitvaccin met adjuvans ontwikkeld door GlaxoSmithKline, en met systemische cellulaire immuniteitsniveaus die significant hoger zijn dan die van Shingrix, wat naar verwachting een goede bescherming zal bieden.