CanSino Biologics Inc. kondigde aan dat de klinische studie van fase III voor het door het bedrijf ontwikkelde geabsorbeerde tetanusvaccin onlangs officieel van start is gegaan en dat de eerste patiënt officieel is ingeschreven. De klinische studie van fase III zal de veiligheid en immunogeniciteit van geabsorbeerde tetanusvaccins evalueren bij mensen ouder dan 18 jaar en een gerandomiseerde, geblindeerde klinische studie met positieve controle uitvoeren. Het geabsorbeerde tetanusvaccin wordt gefermenteerd met een dierproefvrij kweekmedium en is veiliger, en er zijn stabiele processen op industriële schaal geïdentificeerd.

Dit vaccin wordt voornamelijk gebruikt voor niet-neonatale tetanuspreventie, wat de productpijplijn van het Bedrijf verder zal verrijken en de kerncompetitiviteit zal versterken. Aandeelhouders en potentiële beleggers van het bedrijf wordt aangeraden voorzichtigheid te betrachten bij het handelen in de aandelen van het bedrijf.