Antengene Corporation Limited heeft aangekondigd dat het een klinische studie-samenwerking is aangegaan met BeiGene om de veiligheid, farmacokinetiek, farmacodynamiek en voorlopige werkzaamheid van selinexor in combinatie met BeiGene's anti-PD-1 checkpoint inhibitor, tislelizumab, te evalueren. Deze multicenter, open-label fase I/II studie zal de onderzoekscombinatie evalueren als een potentiële behandelingsoptie voor patiënten met T- en NK-cellymfoom. Tislelizumab is een PD-1-remmer die ontworpen is om de afweercellen van het lichaam te helpen bij het opsporen en bestrijden van tumoren.

Tislelizumab, een gehumaniseerd monoklonaal antilichaam, is speciaal ontworpen om binding aan Fc?R op macrofagen tot een minimum te beperken. In preklinische studies is aangetoond dat binding aan Fc?R op macrofagen de anti-tumoractiviteit van PD-1 antilichamen in gevaar brengt door activering van antilichaam-afhankelijke macrofaag-gemedieerde doding van T-effectorcellen.