Antennova kondigde de voltooiing aan van het eerste doseringscohort in de Fase I studie voor het anti-CD24 antilichaam ATN-031 (ook bekend als ATG-031). De dosisescalatiestudie evalueert ATN-031 bij patiënten met vergevorderde solide tumoren of B-cel non-Hodgkin lymfoom (B-NHL), (NCT06028373). De PERFORM-studie wordt uitgevoerd in vier kankercentra in de VS, onder leiding van The University of Texas MD Anderson Cancer Center.

In totaal zijn er vijf kankerpatiënten in een laat stadium ingeschreven op basis van het Bayesian Optimal Interval (BOIN) ontwerp van de studie in het eerste doseringscohort. Tot op heden zijn er geen dosislimiterende toxiciteiten (DLT's) gemeld bij de 5 patiënten. Tumorkrimp op basis van CT-scan werd waargenomen bij één zwaar voorbehandelde patiënt (7 eerdere therapielijnen).

Vergeleken met CD47 heeft een ander "eet me niet"-doelwit, CD24, een duidelijk beperktere distributie in normale weefsels en een hogere expressie in kankerweefsels, met name solide tumoren. Belangrijk is dat CD24 verschilt van CD47 omdat het niet tot expressie komt op menselijke rode bloedcellen, waardoor een breder therapeutisch venster en minimale on-target-off-tumor toxiciteit mogelijk is. CD24 fungeert als een nieuw aangeboren immuuncontrolepunt, dat immuunontwijking orkestreert door interactie met de remmende receptor Siglec-10 (siaalzuurbindende Ig-achtige lectine 10), die tot expressie komt op tumorgeassocieerde macrofagen (TAM's).

Preklinische gegevens, gepresenteerd op de American Association for Cancer Research Annual Meeting in 2023 (AACR 2023) en de Society for Immunotherapy in Cancer Annual Meeting in 2022 (SITC 2022), toonden aan dat ATN-031 zich specifiek kan binden aan CD24 met een affiniteit van nM en de interactie tussen CD24 en Siglec-10 kan blokkeren. Bovendien induceert ATN-31 efficiënte fagocytose met een picomolaire EC50 en stimuleert het de productie van pro-inflammatoire cytokinen door macrofagen.