Antengene Corporation Limited heeft aangekondigd dat de China National Medical Products Administration ("NMPA") de Fase I studie van ATG-037 voor de behandeling van lokaal gevorderde of metastatische vaste tumoren (STAMINA-001 Trial) heeft goedgekeurd. Het primaire doel van de studie is het evalueren van de veiligheid, farmacologie, verdraagbaarheid en voorlopige werkzaamheid van ATG-037 als monotherapie en in combinatie met pembrolizumab, om de geschikte dosis voor fase II-studies te bepalen. Secundaire doelstellingen omvatten karakterisering van de farmacologie van ATG-037.

Dit is een vrijwillige aankondiging door het bedrijf. De Groep kan niet garanderen dat ATG-037 uiteindelijk met succes zal worden ontwikkeld en op de markt gebracht. Aandeelhouders en potentiële investeerders van het bedrijf wordt aangeraden voorzichtigheid te betrachten bij het handelen in de aandelen van het bedrijf.

ATG-037 is een oraal beschikbare, kleine moleculaire CD73-remmer. CD73 genereert adenosine, wat leidt tot immunosuppressie in de tumormicro-omgeving. ATG-037 heeft een veelbelovende preklinische werkzaamheid laten zien als monotherapie en in combinatie met immuuncheckpointremmers (ICI's) en chemotherapiemiddelen.

In preklinische studies heeft de verbinding aangetoond het "haakeffect" te kunnen ondervangen dat werd waargenomen bij sommige anti-CD73-antilichamen. Bovendien blijkt uit GLP-toxicologische studies (Good Laboratory Practices) dat de verbinding een groot therapeutisch bereik heeft.