ATyr Pharma, Inc. presenteert gegevens over de identificatie van een fibrosedoelwit voor tRNA synthetase kandidaat Atyr0101 op Keystone Symposia on Fibrosis Pathogenesis and Resolution.
21 maart 2023 om 13:08 uur
Delen
aTyr Pharma, Inc. kondigde aan dat Leslie A. Nangle, Ph.D., Vice President Research, bevindingen van haar platform zal presenteren in een mondelinge presentatie en poster op de Keystone Symposia on Fibrosis Pathogenesis and Resolution: From Mechanisms to Therapies, dat plaatsvindt van 19 tot 23 maart in Banff, Alberta, Canada. Het bedrijf zal bevindingen presenteren van zijn innovatieve tRNA synthetase platform dat ATYR0101 benadrukt, een potentieel therapeutisch biologisch middel gebaseerd op een domein toegevoegd aan Aspartyl-tRNA Synthetase (DARS) dat van nature voorkomt en geselecteerd is door evolutionaire intelligentie om vrij te komen uit cellen om extracellulaire signalering te moduleren. ATYR0101 bleek te binden aan menselijke fibroblasten en door fibroblasten afgezette extracellulaire matrix via een nieuwe binding van latente transformerende groeifactor bèta bindende proteïne 1 (LTBP1).
LTBP1 is een extracellulair matrixeiwit en belangrijke regulator van transformerende groeifactor bèta (TGF- < BETA>), een centrale speler in de pathogenese van fibrotische ziekten. Deze bevindingen wijzen erop dat ATYR0101 mogelijk een therapeutisch potentieel heeft voor fibrotische ziekten. De details van de mondelinge en posterpresentaties staan hieronder.
De poster zal beschikbaar zijn op de aTyr website zodra deze is gepresenteerd.
Delen
Naar het originele artikel.
Wettelijke waarschuwing
aTyr Pharma, Inc. is een biotechnologiebedrijf in een klinische fase. Het bedrijf maakt gebruik van intelligentie om de biologie van tRNA synthetase te vertalen naar nieuwe therapieën voor fibrose en ontstekingen. De belangrijkste therapeutische kandidaat is efzofitimod, een biologische immunomodulator in klinische ontwikkeling voor de behandeling van interstitiële longaandoeningen (ILD), een groep immuungemedieerde aandoeningen die ontsteking en fibrose, of littekenvorming, van de longen kunnen veroorzaken. Efzofitimod is een van tRNA synthetase afgeleide therapie die selectief geactiveerde myeloïde cellen moduleert via neuropiline-2 (NRP2) om afwijkende ontsteking op te lossen zonder immuunsuppressie en de progressie van fibrose te voorkomen. ATYR0101 is een fusie-eiwit dat is afgeleid van een domein van aspartyl-tRNA synthetase (DARS). ATYR0101 bindt rechtstreeks aan latent-transforming growth factor beta-binding protein 1 (LTBP1), dat transforming growth factor beta (TGFb) reguleert. ATYR0750 is een fusie-eiwit dat is afgeleid van een domein van alanyl-tRNA synthetase (AARS).
ATyr Pharma, Inc. presenteert gegevens over de identificatie van een fibrosedoelwit voor tRNA synthetase kandidaat Atyr0101 op Keystone Symposia on Fibrosis Pathogenesis and Resolution.
ATYR PHARMA, INC. 
