Atea Pharmaceuticals, Inc. kondigde aan dat het bedrijf nieuwe werkzaamheidsresultaten, waaronder SVR12-gegevens (primair eindpunt), van het Fase 2 lead-in cohort dat de combinatie van bemnifosbuvir (een orale nucleotide NS5B-polymeraseremmer) en ruzasvir (een orale NS5A-remmer) voor de behandeling van hepatitis C-virus (HCV) evalueert, zal presenteren op het European Association for the Study of the Liver (EASL) Congress 2024, dat plaatsvindt van 5-8 juni 2024 in Milaan, Italië. Er zullen ook preklinische gegevens worden gepresenteerd die bemnifosbuvir's hoge barrière voor resistentie en farmacokinetiek en ruzasvir's lage risico op interacties tussen geneesmiddelen verder aantonen. Meer dan 2 miljoen mensen in de VS leven met chronische HCV en elk jaar worden er ongeveer 100.000 nieuwe chronische gevallen gediagnosticeerd.

De HCV-diagnoses overtreffen voortdurend de jaarlijkse genezingspercentages, aangezien minder dan een derde van de mensen die gediagnosticeerd worden met HCV op tijd behandeld wordt. Omdat HCV blijft bestaan, zijn er zes hoofdvarianten, of genotypen, ontstaan. Genotype 1 komt het meest voor, terwijl sommige varianten, zoals genotype 3, moeilijker te behandelen zijn vanwege mutaties waardoor het virus resistentie kan ontwikkelen tegen bestaande HCV-medicijnen.