Arrowhead Pharmaceuticals start fase 1/2a studie van ARO-Mmp7 voor de behandeling van idiopathische longfibrose.
02 februari 2023 om 13:30 uur
Delen
Arrowhead Pharmaceuticals Inc. kondigde aan dat het de eerste proefpersonen heeft gedoseerd in een Fase 1/2a klinische studie van ARO-MMP7, het onderzoekstherapeuticum RNA-interferentie (RNAi) van het bedrijf dat ontworpen is om de expressie van matrixmetalloproteïnase 7 (MMP7) te verminderen als potentiële behandeling voor idiopathische longfibrose (IPF). AROMMP7-1001 (NCT05537025) is een Fase 1/2a studie met één oplopende dosis en meerdere oplopende doses om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van ARO-MMP7 te evalueren bij maximaal 56 gezonde vrijwilligers en maximaal 21 patiënten met IPF.
Delen
Naar het originele artikel.
Wettelijke waarschuwing
Arrowhead Pharmaceuticals, Inc. ontwikkelt geneesmiddelen voor de behandeling van hardnekkige ziekten door de genen die deze ziekten veroorzaken het zwijgen op te leggen. De therapieën van het bedrijf, die gebruikmaken van een brede portfolio van ribonucleïnezuur (RNA) verbindingen en toedieningswijzen, zetten het RNA-interferentiemechanisme (RNAi) in werking om doelgenen snel, diep en duurzaam uit te schakelen. Het TRiMTM-platform (Targeted RNAi Molecule) van het bedrijf maakt gebruik van ligand-gemedieerde toediening en is ontworpen om weefselspecifieke targeting mogelijk te maken terwijl het structureel eenvoudig is. Het richt zich op verschillende therapeutische gebieden, zoals cardiometabolisme, longen, lever, spieren en het centrale zenuwstelsel. Het bedrijf heeft ongeveer 14 onderzoeksgeneesmiddelen in klinische fase (negen in volledige eigendom en vijf in partnerverband), die variëren in ontwikkelingsstadium van Fase I tot Fase III. De pijplijnproducten van het bedrijf omvatten Plozasiran, Zodasiran, Olpasiran, ARO-RAGE, ARO-MUC5AC, ARO-MMP7, GSK-4532990, Fazirsiran, JNJ-3989, HZN-457, ARO-C3, ARO-PNPLA3, ARO-DUX4 en ARO-SOD1.