Arrowhead Pharmaceuticals Inc. Presenteert nieuwe fase 2-gegevens over plozasiran en Zodasiran op de AHA 2023
13 november 2023 om 15:30 uur
Delen
Arrowhead Pharmaceuticals Inc. presenteerde nieuwe klinische fase 2-gegevens van de lopende SHASTA-2- en MUIR-studies van plozasiran (ARO-APOC3) en de ARCHES-2-studie van zodasiran (ARO -ANG3) op de American Heart Association (AHA) Scientific Sessions 2023, die op 11-13 november 2023 in Philadelphia, PA, wordt gehouden. In de fase 2-studie ARCHES-2 zodasiran bij 204 personen met gemengde dyslipidemie die nuchtere TG's hadden tussen 150-499 mg/dL en ofwel LDL-cholesterol hoger dan 70 mg/dL of niet-HDL-cholesterol hoger dan 100 mg/dL, brachten twee doses van 50 mg, 100 mg of 200 mg zodasiran eenmaal per 12 weken de expressie van angiopoëtine-achtig proteïne 3 (ANGPTL3) tot zwijgen en verminderden atherogene lipoproteïnen. Daarnaast zijn alle verklaringen die verwijzen naar voorspellingen van toekomstige financiële prestaties, trends in de business, verwachtingen voor productpijplijn of productkandidaten, inclusief verwachte regulatorische aanvragen en klinische programmaresultaten, vooruitzichten of voordelen van samenwerkingen met andere bedrijven, of andere kenmerken van toekomstige gebeurtenissen of omstandigheden, toekomstgerichte verklaringen.
Deze toekomstgerichte verklaringen omvatten, maar zijn niet beperkt tot, verklaringen over de start, timing, voortgang en resultaten van preklinische en klinische studies, en andere strategische regelingen en transacties die zijn aangegaan of in de toekomst kunnen worden aangegaan; overtuigingen en verwachtingen met betrekking tot mijlpaalbetalingen, royalty's of andere betalingen die verschuldigd zouden kunnen zijn aan of van derden onder bestaande overeenkomsten; en schattingen met betrekking tot toekomstige inkomsten, onderzoeks- en ontwikkelingskosten, kapitaalvereisten en betalingen aan derden.
Delen
Naar het originele artikel.
Wettelijke waarschuwing
Arrowhead Pharmaceuticals, Inc. ontwikkelt geneesmiddelen voor de behandeling van hardnekkige ziekten door de genen die deze ziekten veroorzaken het zwijgen op te leggen. De therapieën van het bedrijf, die gebruikmaken van een brede portfolio van ribonucleïnezuur (RNA) verbindingen en toedieningswijzen, zetten het RNA-interferentiemechanisme (RNAi) in werking om doelgenen snel, diep en duurzaam uit te schakelen. Het TRiMTM-platform (Targeted RNAi Molecule) van het bedrijf maakt gebruik van ligand-gemedieerde toediening en is ontworpen om weefselspecifieke targeting mogelijk te maken terwijl het structureel eenvoudig is. Het richt zich op verschillende therapeutische gebieden, zoals cardiometabolisme, longen, lever, spieren en het centrale zenuwstelsel. Het bedrijf heeft ongeveer 14 onderzoeksgeneesmiddelen in klinische fase (negen in volledige eigendom en vijf in partnerverband), die variëren in ontwikkelingsstadium van Fase I tot Fase III. De pijplijnproducten van het bedrijf omvatten Plozasiran, Zodasiran, Olpasiran, ARO-RAGE, ARO-MUC5AC, ARO-MMP7, GSK-4532990, Fazirsiran, JNJ-3989, HZN-457, ARO-C3, ARO-PNPLA3, ARO-DUX4 en ARO-SOD1.