Appili Therapeutics Inc. kondigde aan dat het United States Patent and Trademark Office (oUSPTOo) een Notice of Allowance heeft afgegeven van nieuwe octrooiconclusies voor ATI-1501, Appili's vloeibare orale herformulering van het antibioticum metronidazol. Een bericht van toelating wordt afgegeven door het USPTO om aan te geven dat de aanvraag het onderzoek heeft doorstaan. Metronidazol is een veel gebruikte eerstelijns orale behandeling met meer dan 10 miljoen voorschriften per jaar in de Verenigde Staten voor de behandeling van parasitaire en anaerobe bacteriële infecties.

De huidige tabletvorm van metronidazol is de enige goedgekeurde orale vorm op de Amerikaanse markt, maar de bittere smaak en het gebrek aan geschikte doseringsvormen voor patiënten die moeite hebben met slikken zorgen vaak voor problemen met de therapietrouw. Appili en hun partner Saptalis Pharmaceuticals LLC (oSaptaliso) verwachten dat ATI-1501 eind 2023 door de FDA zal worden goedgekeurd.