Appili Therapeutics Inc. kondigde aan dat zijn productie- en commercialiseringspartner, Saptalis Pharmaceuticals, LLC, goedkeuring heeft ontvangen van de Amerikaanse Food and Drug Administration ("FDA") voor Metronidazol orale suspensie 500mg/5mL (ATI-1501). ATI-1501, Appili's vloeibare orale herformulering van het antibioticum metronidazol, is in licentie gegeven aan Saptalis voor commercialisering in de VS en andere geselecteerde gebieden. De FDA heeft ook LIKMEZ?

als merknaam voor ATI-1501. Metronidazol is een veelgebruikte eerstelijns orale behandeling met meer dan 10 miljoen recepten per jaar in de Verenigde Staten voor de behandeling van parasitaire en anaerobe bacteriële infecties. De huidige tabletvorm van metronidazol is de enige andere goedgekeurde orale vorm op de Amerikaanse markt, maar de bittere smaak en het gebrek aan geschikte doseringsvormen voor patiënten die moeite hebben met slikken, zorgen vaak voor problemen bij de therapietrouw.

Appili verwacht mijlpaalbetalingen en royalty's van Saptalis te ontvangen op basis van deze FDA goedkeuring en de commercialisatieplannen van Saptalis.