Appili Therapeutics Inc. heeft met zijn partner Saptalis Pharmaceuticals LLC aangekondigd dat de Food and Drug Administration de New Drug Application van ATI-1501 heeft aanvaard. ATI-1501 is Appili's vloeibare orale herformulering van het antibioticum metronidazol, dat in licentie is gegeven aan Saptalis. De FDA stelde een Prescription Drug User Fee actiedatum vast van 23 september 2023.

Metronidazol is een veel gebruikte eerstelijns orale behandeling met meer dan 10 miljoen voorschriften per jaar in de Verenigde Staten voor de behandeling van parasitaire en anaerobe bacteriële infecties. De huidige tabletvorm van metronidazol is de enige goedgekeurde orale vorm op de Amerikaanse markt en de bittere smaak en het gebrek aan geschikte doseringsvormen zijn zeer moeilijk voor patiënten die moeite hebben met slikken, waardoor de therapietrouw vaak in het gedrang komt. Goedkeuring van ATI-1501 zal het potentieel ontsluiten voor verlichting en herstel voor de miljoenen mensen die met deze verwoestende infecties te maken hebben, door een gemakkelijke behandelingsoptie te bieden.