Appili Therapeutics Inc. kondigde aan dat het bedrijf het eerste contract heeft afgesloten met de U.S. Air Force Academy (USAFA) voor de eerder aangekondigde financiering van het ATI-1701 programma. Dit contract vertegenwoordigt de eerste fase van de financiering van de eerder aangekondigde toekenning door het Amerikaanse Ministerie van Defensie ("DOD"). Deze eerste financiering, ten bedrage van USD 7,3 miljoen, zal worden gebruikt om een begin te maken met de ontwikkeling van ATI-1701 en regelgevende activiteiten.

Naarmate de eerste activiteiten vorderen, zal Appili bij USAFA aankloppen voor bijkomende financieringstranches om de ontwikkeling tot aan de IND voort te zetten. Francisella tularensis is door de Amerikaanse National Institutes of Health geclassificeerd als een categorie A pathogeen vanwege de hoge besmettingsgraad en het vermogen om dodelijke longontsteking en systemische infectie te veroorzaken. Aangezien de overdracht van Francisella tularensis in aerosolvorm besmettelijker is dan miltvuur, wordt het beschouwd als een hoge bioterroristische bedreiging.

Eerder dit jaar kondigde het bedrijf positieve eenjarige resultaten aan van zijn preklinische studie waarin de doeltreffendheid van kandidaat-vaccin voor biologische bescherming ATI-1701 in een dodelijk model van tularemie werd geëvalueerd. In een éénjarige studie bij NHP's vertoonde ATI-1701 een significante werkzaamheid op dag 28 en 90, waarbij 100% van de gevaccineerde ATI-1701-dieren een dodelijke aerosolbelasting op dag 90 overleefden, terwijl geen enkel niet-gevaccineerd dier het overleefde. De gegevens over 1 jaar tonen aan dat een eenmalige vaccinatie met ATI-1701 duurzame bescherming kan bieden.

Op het tijdstip van 1 jaar was er een statistisch significante verbetering van de overleving bij ATI-1701 gevaccineerde dieren (n = 2/7) in vergelijking met schijngevaccineerde controles (n = 0/5). Deze positieve gegevens over een jaar, naast de significante werkzaamheid die op eerdere tijdstippen werd aangetoond, positioneren ATI-1701 als het eerste goedgekeurde vaccin voor de preventie van tularemie. De studie werd gefinancierd door DTRA en uitgevoerd door MRIGlobal.