Antengene Corporation Limited heeft aangekondigd dat het bijgewerkte resultaten van de fase Ib TOUCH studie van selinexor voor de behandeling van R/R T en NK-cel lymfoom zal presenteren in een poster op de komende 2022 American Society of Hematology (ASH) Annual Meeting. Daarnaast zullen voorlopige resultaten van de door onderzoekers geïnitieerde LAUNCH-studie worden gepubliceerd in een online abstract. De 2022 ASH Annual Meeting wordt zowel virtueel als persoonlijk gehouden in New Orleans, Louisiana, de Verenigde Staten, van 10-13 december 2022.

De fase Ib TOUCH-studie is ontworpen om de veiligheid en werkzaamheid van selinexor plus chemotherapie te evalueren bij patiënten met R/R T- en NK-cel lymfoom. Antengene zal cumulatieve veiligheids- en werkzaamheidsgegevens rapporteren van 35 patiënten in de GemOx-arm die gedurende een mediaan van 13 maanden en maximaal 22 maanden werden gevolgd. Ongeveer 83% van de patiënten was klinisch gestagd op III/IV, met een mediaan van 3 lijnen van eerdere therapieën.

Tot de ziektesubtypes behoorden 15 PTCL-NOS (perifeer T-cel lymfoom, niet anders gespecificeerd), 10 ENKTL (extranodaal NK/T-cel lymfoom), 9 AITL (angioimmunoblastisch T-cel lymfoom) en 1 ALCL (anaplastisch grootcellig lymfoom). Behandeling met ATG-010 plus GemOx toonde een beheersbaar veiligheidsprofiel, en een gunstige werkzaamheid, vooral bij patiënten met PTCL-NOS en ENKTL. Deze gegevens suggereren dat de combinatie van selinexor en GemOx een nieuwe therapeutische optie zou kunnen zijn voor deze zwaar voorbehandelde patiëntenpopulatie.

Vanuit veiligheidsoogpunt waren de treatment-emergent adverse events (TEAE's) voornamelijk van hematologische aard en beheersbaar door dosisaanpassing en ondersteunende zorg. Onder de 35 patiënten met een doeltreffendheidsbeoordeling in de GemOx-arm was de totale respons (ORR) ~49% en de complete respons (CR) 23%. Bij een mediane follow-up van 13 maanden was de mediane progressievrije overleving (PFS) 2,9 maanden en de algehele overleving (OS) nog niet bereikt.

De gegevens voor patiënten in de cohorten PTCL-NOS en ENKTL waren relatief bemoedigend met een hogere ORR van 53% en 60%, en een mediane PFS van respectievelijk 4,4 en 4,7 maanden.