ALX Oncology Holdings Inc. kondigt positieve, vooraf gespecificeerde, tussentijdse Fase 2-gegevens aan van de ASPEN-06 klinische studie, een gerandomiseerde internationale studie met meerdere centra waarin evorpacept, het CD47-blokkerende geneesmiddel van het bedrijf, wordt geëvalueerd in combinatie met trastuzumab, CYRAMZA® (ramucirumab) en paclitaxel voor de behandeling van patiënten met HER2-positieve maag-/gastro-oesofageale junctie (?GEJ?) kanker. Deze vooraf gespecificeerde tussentijdse analyse vertegenwoordigt de resultaten van 54 gerandomiseerde patiënten met tweede- en derdelijns maag/GEJ-kanker, waaronder een significant aantal patiënten die eerder werden behandeld met ENHERTU® (trastuzumab deruxtecan) en checkpointremmers. Patiënten werden behandeld met evorpacept bij 30 mg/kg om de twee weken, in overeenstemming met de behandelingscyclus van trastuzumab, CYRAMZA en paclitaxel.

Fase 2 ASPEN-06 tussentijdse analyseresultaten: Een bevestigd algeheel responspercentage (?ORR?) van 52% werd aangetoond voor evorpacept in combinatie met trastuzumab + CYRAMZA + paclitaxel, vergeleken met 22% voor de controlegroep van trastuzumab + CYRAMZA + paclitaxel; De mediane duur van de respons (?mDOR?) werd niet bereikt voor de evorpacept combinatiebehandeling, vergeleken met 7..4 maanden voor de controlegroep; Het veiligheidsprofiel van evorpacept was consistent met eerdere klinische onderzoeken en werd goed verdragen; Deze tussentijdse resultaten steken gunstig af bij de gerapporteerde werkzaamheid voor CYRAMZA + paclitaxel in de RAINBOW-studie (ORR van 28% en mDOR van 4,4 maanden), wat de wettelijke benchmark en wereldwijde zorgstandaard is voor tweedelijns maag-/GEJ-kanker.