Allarity Therapeutics, Inc. kondigt de resultaten aan van een prospectieve fase 2-klinische studie van de eigen DRP®-technologie van het bedrijf, die op 3 juni 2023 in een poster zal worden gepresenteerd op de jaarlijkse bijeenkomst van de American Society of Clinical Oncology (ASCO). In de fase 1/2-studie analyseerden onderzoekers de transcriptomische profielen van 37 evalueerbare patiënten met metastatische borstkanker (mBC) en wezen zij, op basis van analyse van biomarkers die deel uitmaken van een DRP®-handtekening, responswaarschijnlijkheidsscores (DRP® 0-100) van patiëntentumoren toe aan een gerichte, liposomale vorm van cisplatine (LiPlaCiso). Gegevens uit de posterpresentatie zullen aantonen dat de entcisplatin-DRP® alle vier mBC-patiënten die een gedeeltelijke respons (PR) vertoonden in het onderzoek identificeerde als waarschijnlijke responders op het LiPlaCiso behandelingsregime met behulp van een DRP80+ score als cut-off voor waarschijnlijke responders.

Daarnaast identificeerde de cisplatin-DRP® ook mBC-patiënten die andere effectiviteitssignalen vertoonden, waaronder een verbeterde progressievrije overleving. Op basis van deze gegevens concludeerden de onderzoekers dat de cisplatin-DRP® companion diagnostic op statistisch significante wijze onderscheid kan maken tussen klinische responders en non-responders op cisplatin toegediend als LiPlaCiso. Met behulp van een eigen systeembiologisch algoritme analyseert Allarity's DRP®-technologie transcriptomische verschillen tussen gevoelige en resistente cellijnen om een biomarkersignatuur van geneesmiddelenrespons en -resistentie te verkrijgen.

Het DRP®-platform verfijnt de voorspellende handtekening verder via een filter voor klinische relevantie (gemaakt op basis van meer dan 3.000 werkelijke tumorbiopsiemonsters uit een breed scala aan klinische onderzoeken naar geneesmiddelen tegen kanker) om onnodige biomarkers te elimineren. Doordat DRP® niet weet wat de tumorrespons of -resistentie op een geneesmiddel beïnvloedt, kunnen onbekende biomarkers worden geïdentificeerd die cruciaal zijn voor de respons op of de resistentie tegen geneesmiddelen. Allarity voerde de studie uit in samenwerking met onderzoekers van ziekenhuizen in Denemarken en haar CRO Smerud Medical Research International AS.

Het LiPlaCiso programma is momenteel in licentie gegeven aan CHOSA Oncology AB voor verdere klinische ontwikkeling.