Allarity Therapeutics is een biotechnologiebedrijf dat zich richt op het realiseren van echte gepersonaliseerde kankerzorg door het ontwikkelen van doelgerichte kankertherapieën in combinatie met bedrijfsdiagnostiek. De unieke aanpak van het bedrijf bestaat uit het gebruik van de gepatenteerde Drug Response Predictor (DRP®?)-technologie om te bepalen welke patiënten het meest waarschijnlijk zullen reageren op een specifieke medicijnbehandeling. Het DRP®?

platform genereert geneesmiddelspecifieke begeleidende diagnostica die het bedrijf gebruikt om patiënten te selecteren die waarschijnlijk baat zullen hebben bij een behandeling met een bepaald geneesmiddel. Deze benadering van gepersonaliseerde geneeskunde is erop gericht om de resultaten voor patiënten te verbeteren en de last van onnodige behandelingen te verminderen, terwijl het bedrijf zich onderscheidt van concurrenten. Het bedrijf heeft momenteel 3 kandidaat-geneesmiddelen in de klinische ontwikkelingspijplijn.

Ondanks uitdagingen in de afgelopen jaren en pijplijnwijzigingen, lijkt Allarity momentum te winnen als een bedrijf dat zich toelegt op het transformeren van kandidaat-geneesmiddelen voor kanker in oplossingen voor gepersonaliseerde geneeskunde met behulp van hun DRP companion diagnostic (CDx) technologie. Het bedrijf heeft aanzienlijke vooruitgang geboekt bij het verbeteren van de werkzaamheid van zijn kandidaat-geneesmiddelen door patiënten met de grootste kans op baat bij die geneesmiddelen te identificeren en te behandelen, dankzij het gebruik van DRP®? De publicatie van positieve, vroege gegevens van de lopende Ixempra®?

studie en de gegevens die op ASCO werden gepresenteerd over LiPlaCis, dat nu door de partner wordt ontwikkeld, dienen als bewijs dat Allarity vooruitgang boekt om de toekomst van de behandeling van kanker te veranderen. Ondanks een uitdagend biotechnologisch financieringslandschap heeft Allarity de afgelopen zes maanden met succes $18,5 miljoen aan kapitaal opgehaald, waaronder een recente ronde van $11 miljoen. Het bedrijf is ook een nieuw klinisch onderzoek gestart naar combinatietherapie met stenoparib en dovitinib.

Daarnaast heeft Allarity onlangs een overeenkomst gesloten met de Australische biotech FivepHusion, waardoor zij gebruik kunnen maken van Allarity's DRP®? companion diagnostic technologie in hun klinische studies en toekomstige commercialiseringsinspanningen voor hun kandidaat-geneesmiddel, Deflexifol??. Allarity is ervan overtuigd dat haar DRP®?

technologie, die het transcriptoom van kankercellen analyseert (de som van alle RNA-transcripten), minstens zo succesvol kan zijn als de voorspellende biomarkeraanpak die wordt gebruikt door verschillende collega's, zoals Kura Oncology (KURA), die één of een beperkt aantal biomarkers gebruiken als screeningmethode voor patiënten. Onlangs heeft het bedrijf zijn klinische validatiestudie van de DRP®? CDx voor zijn pan-targeted kinaseremmer (TKI) Dovitinib gepubliceerd in het door vakgenoten beoordeelde tijdschrift PLOS ONE.

Dit onderzoek richt zich op de ontwikkeling en voorspellende kracht van de DRP®?-Dovitinib CDx om gevorderde niercelcarcinoom (RCC)-patiënten te selecteren (evenals andere vaste tumoren) die reageren op Dovitinib. Het onderzoek toont aan dat de DRP®?-Dovitinib CDx met succes een specifieke subgroep van gevorderde RCC-patiënten identificeert die meer klinisch voordeel hebben bij behandeling met dovitinib, vergeleken met patiënten die niet met behulp van deze CDx zijn geselecteerd. Het onderzoek is Allarity's 14e collegiaal getoetste publicatie en onderstreept de uitgebreide validatie van het nut van de DRP®?

platformtechnologie. Allarity Therapeutics heeft ook een gevarieerde oncologische geneesmiddelenpijplijn bestaande uit drie kandidaten in verschillende stadia van klinische ontwikkeling. De belangrijkste kandidaat van het bedrijf is stenoparib.

Stenoparib is een PARP-remmer die wordt ontwikkeld voor de behandeling van eierstokkanker (en mogelijk voor andere vaste tumoren). PARP-remmers blokkeren het herstel van beschadigd DNA, waardoor kankercellen effectief worden gedood. Naast hun hoofdkandidaat heeft Allarity Therapeutics nog twee andere kandidaat-geneesmiddelen in de ontwikkelingspijplijn: Dovitinib, dat samen met Stenoparib wordt ontwikkeld in een Fase 1b combinatiestudie voor de behandeling van een aantal vaste tumoren, waaronder eierstokkanker; en Ixempra®?, een microtubule-inhibitor die wordt ontwikkeld in een Europese Fase 2 monotherapiestudie voor de behandeling van uitgezaaide borstkanker.

Het bedrijf verwacht een tussentijdse data-uitslag voor zijn Ixempra®? studies, evenals zijn Stenoparib studie voor de behandeling van zijn Stenoparib, als zijn StenoparIB studie, evenals zijnStenoparib studie voor de behandeling van zijn Stenoparib en zijn Stenoparib.