Adverum Biotechnologies, Inc. kondigt aan dat nieuwe gegevens van de Fase 1 OPTIC-studie ADVM-022 (AAV.7m8-aflibercept) in het ontwikkelingsprogramma voor natte leeftijdsgebonden maculadegeneratie (natte AMD) zullen worden gepresenteerd tijdens de 2022 Annual Meeting van de Macula Society in Berlijn, Duitsland. De presentatie zal een update bevatten van de gegevens over de eiwitexpressie van aflibercept tot drie jaar na de behandeling. Bovendien zal een nieuwe analyse de anatomische resultaten van een enkele intravitreale injectie van ADVM-022 vergelijken met standaard bolus anti-vasculaire endotheliale groeifactor (VEGF)-therapie bij patiënten met natte AMD en zal een evaluatie bevatten van de impact van basislijnniveaus van neutraliserende antilichamen (NAbs) tegen AAV.7m8 op de werkzaamheid, veiligheid en anatomische maatregelen van ADVM-022.

ADVM-022 is de klinische gentherapie-kandidaat van Adverum die ontwikkeld wordt voor de behandeling van natte AMD. ADVM-022 maakt gebruik van een eigen vectorkapside, AAV.7m8, die een coderende sequentie voor aflibercept bevat onder controle van een eigen expressiecassette. In tegenstelling tot andere oogheelkundige gentherapieën, die een operatie vereisen om de gentherapie onder het netvlies toe te dienen (subretinale benadering), heeft ADVM-022 het voordeel dat het wordt toegediend als een eenmalige IVT-injectie in de spreekkamer en is het ontworpen om werkzaamheid op lange termijn te leveren en de last van frequente anti-VEGF-injecties te verminderen, de therapietrouw van de patiënt te optimaliseren en het gezichtsvermogen van patiënten met natte AMD te verbeteren.