Adagene Inc. kondigt de voortgang en uitbreiding aan van het klinische samenwerkingsprogramma voor de ontwikkeling van zijn gemaskeerde anti-CTLA-4 SAFEbody, ADG126 in combinatie met de anti-PD-1 therapie van Merck & Co. Inc., Rahway, NJ, USA's anti-PD-1 therapie, KEYTRUDA (pembrolizumab), in patiënten met metastatische Microsatelliet-stabiele (MSS) colorectale kanker (CRC). Hierdoor kan het bedrijf zijn cohorten voor dosisuitbreiding uitbreiden voor MSS CRC met geselecteerde doseringsschema's, en mogelijk ook voor andere tumortypes.

Gegevens van de lopende fase 1b/2 klinische studie van ADG126 in combinatie met pembrolizumab, inclusief cohorten voor dosisuitbreiding, worden in de loop van 2024 verwacht: Follow-up van deel 1 evalueerbare patiënten bij 10 mg/kg Q3W (n=12) en 10 mg/kg Q6W (n=10); Gegevens van deel 2 patiënten bij 10 mg/kg kwartaal3W (n=12); Evaluatie van 20 mg/kg laaddoses voor Project Optimus vereisten: Veiligheidsgegevens met herhalingsdoses; Dosisuitbreiding in MSS CRC (n~10); Extra patiënten in China (n 10).