23andMe kondigt de presentatie aan van fase 1 klinische gegevens voor 23ME-00610, een onderzoeksantilichaam gericht tegen CD200R1, op de jaarlijkse bijeenkomst van de American Association for Cancer Research 2023

23andMe Holding Co. kondigde aan dat klinische gegevens van het fase 1-gedeelte van de fase 1/2a-studie van 23ME-00610 zijn geselecteerd voor een posterpresentatie op de American Association for Cancer Research (AACR) Annual Meeting die wordt gehouden in Orlando, Florida, van 14 tot 19 april 2023. De posterpresentatie zal gegevens verstrekken over de veiligheid en verdraagbaarheid van 23ME-00610, een onderzoeksantilichaam gericht tegen CD200R1 bij patiënten met gevorderde vaste maligniteiten, en de beweegredenen voor de dosis die is geselecteerd voor het Fase 2a gedeelte van de studie.

Aanvullende gegevens over de farmacodynamiek en farmacokinetiek van 23ME-00610 zullen ook worden gepresenteerd. Het abstract is door de AACR onder embargo geplaatst tot 14 april 2023. Details posterpresentatie: Poster Titel: First-in-class anti-CD200R1 antilichaam 23ME-00610 in patiënten met gevorderde vaste maligniteiten: Fase 1 resultaten.

Sessie Titel: First-in-Human Phase I Clinical Trials 2. Sessie Datum en Tijd: 18 april 2023, 9:00 AM - 12:30 PM ET. Locatie: Poster Sectie 45. Poster Board Number: 6. Abstract Presentation Number: CT174.

23ME-00610 is een volledig gehumaniseerd monoklonaal antilichaam met hoge affiniteit dat is ontworpen om te binden aan CD200R1 en de interactie van CD200R1 met CD200 te voorkomen. De CD200uCD200R1-as is een immunologisch controlepunt dat een centrale rol speelt in het behoud van immuuntolerantie. CD200R1 is een remmende receptor die tot expressie komt op T-cellen en myeloïde cellen, terwijl CD200, het ligand voor CD200R1, in hoge mate tot expressie komt op bepaalde tumoren.

Binding van tumorgeassocieerd CD200 aan CD200R1 leidt tot immuunsuppressie en verminderde immuunceldoding van kankercellen. Preklinische gegevens wijzen erop dat dit mechanisme het vermogen van zowel T-cellen als myeloïde cellen om kankercellen te doden kan herstellen. De Fase 1/2a studie is een open-label studie om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek, farmacodynamiek en klinische activiteit van 23ME-00610 te evalueren bij patiënten met gevorderde vaste maligniteiten die gevorderd zijn met alle beschikbare standaardtherapieën.

Register van klinische proeven (clinicaltrials.gov): NCT5199272.