Groot-Brittannië keurt antivirale COVID-19 pil van Pfizer goed

Groot-Brittannië heeft de COVID-19 pil van Pfizer goedgekeurd voor volwassenen die een milde tot matige infectie hebben en een groot risico lopen dat hun ziekte verergert, zijn tweede gemakkelijk toe te dienen antiviraal middel tegen het coronavirus.

Groot-Brittannië haast zich om zijn verdediging op te bouwen temidden van een dagrecord van nieuwe COVID-19 gevallen op donderdag, overheidsgegevens toonden een sterke stijging van COVID-19 gevallen in het winterseizoen, omdat de Omicron-variant van het virus zich snel verspreidt.

Op basis van gegevens is de pil, Paxlovid, het meest effectief wanneer hij in de vroege stadia van COVID-19 wordt ingenomen, zei de Britse Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) op vrijdag, en raadde aan de pil binnen vijf dagen na de eerste symptomen te gebruiken.

Pfizer zei deze maand dat Paxlovid een werkzaamheid van bijna 90% vertoonde bij het voorkomen van ziekenhuisopnames en sterfgevallen bij risicopatiënten, en recente laboratoriumgegevens suggereren dat het geneesmiddel zijn werkzaamheid behoudt tegen de zich snel verspreidende Omicron-variant van het coronavirus.

De MHRA zei dat het samenwerkt met Pfizer, dat een van de belangrijkste COVID-19 vaccins maakt met de Duitse partner BioNTech, om de doeltreffendheid van Paxlovid tegen Omicron na te gaan.

"Wij hebben nu een ander antiviraal geneesmiddel voor de behandeling van COVID-19 dat via de mond kan worden ingenomen in plaats van intraveneus te worden toegediend. Dit betekent dat het buiten een ziekenhuisomgeving kan worden toegediend," zei MHRA-chef June Raine in een verklaring.

Paxlovid bestaat uit twee werkzame stoffen die worden geleverd als twee afzonderlijke pillen die samen tweemaal per dag gedurende vijf dagen worden ingenomen. Groot-Brittannië heeft zich verzekerd van meer dan 2,75 miljoen kuren van de antivirale behandeling.

De Pfizer-tabletten maken deel uit van een klasse geneesmiddelen, proteaseremmers genaamd, die momenteel gebruikt worden voor de behandeling van HIV, hepatitis C en andere virussen, en die werken door de replicatie van het virus te stoppen.

De COVID-19 pil van concurrent Merck werd vorige maand door Groot-Brittannië goedgekeurd, maar dat middel verminderde het aantal ziekenhuisopnamen en sterfgevallen in zijn klinische proef met risicopatiënten slechts met ongeveer 30%.