ZimVie Inc. kondigt aan dat de U.S. Food and Drug Administration op 1 augustus 2023 een kleinere hoogte van de Mobi-C(R) Cervical Disc in zeven voetafdrukken heeft goedgekeurd die tegemoetkomt aan de anatomische behoeften van de Amerikaanse patiëntenpopulatie. Artsen gebruiken het marktleidende Mobi-C-apparaat voor het vervangen van de cervicale discus op één niveau of twee aangrenzende niveaus voor de behandeling van patiënten in Frankrijk sinds 2004 en in de VS sinds 2013, toen het de eerste cervicale discus werd die door de FDA werd goedgekeurd voor één en twee niveaus.