De Raad van Bestuur van Zhaoke Ophthalmology Limited kondigde aan dat het laatste bezoek van de laatste patiënt voor de eenjarige Fase III overbruggende klinische studie (Mini-CHAMP) van een van de kernproducten van de Onderneming, NVK002 voor de behandeling van bijziendheid, op 3 augustus 2023 werd voltooid. Het Bedrijf voert een parallel Fase III klinisch onderzoek van twee jaar uit (China CHAMP). Het hoofddoel van China CHAMP en Mini-CHAMP is het evalueren van de werkzaamheid en veiligheid van NVK002 (lage dosis atropine 0,01% en 0,02%) bij de behandeling van de progressie van bijziendheid bij kinderen en adolescenten in de Chinese populatie.

Aan de China CHAMP-studie namen 18 centra deel en 777 patiënten; aan de Mini-CHAMP-studie namen 16 centra deel en 526 patiënten. De voltooiing van het laatste bezoek van de laatste patiënt van Mini-CHAMP is een belangrijke stap voorwaarts voor de indiening van de New Drug Application (NDA) van de Vennootschap in China. Op 7 juni 2023 kondigde de Vennootschap aan dat haar partner - Vyluma Inc. (Vyluma) had aangekondigd dat de U.S. Food and Drug Administration (FDA) de New Drug Application (NDA) voor NVK002 (lage dosis atropine 0,01%) als mogelijke behandeling voor bijziendheid bij kinderen ter beoordeling had aanvaard.

NVK002 wordt momenteel gepositioneerd als het eerste klinisch bewezen farmaceutische product dat is goedgekeurd voor de behandeling van de progressie van bijziendheid in de wereld.