VYNE Therapeutics Inc. kondigt positieve gegevens aan van haar Fase 1b-studie waarbij een eenmaal daagse dosering van VYN201 wordt geëvalueerd bij patiënten met nonsegmentale vitiligo. De Fase 1b-studie is een open-labelstudie van 16 weken die de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek beoordeelt van eenmaal daags plaatselijk VYN201 bij 29 patiënten in drie dosiscohorten (0,5%, 1,0% en 2,0% sterkte). Fase 2b-studie starten: Het bedrijf is van plan om te beginnen met Fase 2b-preklinische activiteiten en verwacht VYN201 in de eerste helft van 2024 door te zetten naar een Fase 2b-studie van langere duur om de optimale dosering en piekwerking bij patiënten met actieve en stabiele niet-segmentale vitiligmentering te evalueren.

BET-remmers hebben het potentieel om een reeks van immuno-inflammatoire en fibrotische ziekten te behandelen door pro-inflammatoire cytokinetranscriptie te blokkeren, met bijkomend potentieel in myeloproliferatieve neoplastische aandoeningen. Eventuele toekomstgerichte verklaringen zijn gebaseerd op de huidige kennis van VYNE en haar huidige overtuigingen en verwachtingen met betrekking tot mogelijke toekomstige gebeurtenissen en zijn onderhevig aan risico's, onzekerheden en aannames die ertoe kunnen leiden dat de werkelijke resultaten wezenlijk en nadelig verschillen van de resultaten die worden beschreven of geïmpliceerd door dergelijke toekomstgerichte verklaringen. Deze risico's en onzekerheden omvatten, maar zijn niet beperkt tot: VYNE's vermogen om haar productkandidaten met succes te ontwikkelen; de timing van het begin van toekomstige preklinische studies en klinische onderzoeken; VYNE's vermogen om klinische onderzoeken voor haar productkandidaten te voltooien en daar gunstige resultaten uit te halen; VYNE's vermogen om VYN201 naar verwachting in de eerste helft van 2024 vooruit te helpen.