VIVUS LLC heeft aangekondigd dat de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) QSYMIA (phentermine en topiramaat capsules met verlengde afgifte) CIV heeft goedgekeurd voor gebruik bij de behandeling van zwaarlijvigheid bij adolescenten (12-17 jaar) met een aanvankelijke body-mass index (BMI) in het 95e percentiel of hoger, gestandaardiseerd voor leeftijd en geslacht. Volgens de CDC heeft ongeveer 22% van de kinderen van 12-19 jaar in de Verenigde Staten — ongeveer 14 miljoen personen — obesitas. De resultaten van de QSYMIA fase 3-studie bij adolescente patiënten die de topdosis namen, toonden aan dat meer dan 44% van de patiënten minstens 15% van hun lichaamsgewicht verloren en meer dan 30% van de patiënten minstens 20% van hun lichaamsgewicht verloren.

De adolescentie is een kritieke periode voor de ontwikkeling van zwaarlijvigheid. Obesitas ontstaat door een complexe wisselwerking tussen talrijke factoren, waaronder een sterke biologische component. De toegenomen prevalentie van obesitas bij adolescenten in de Verenigde Staten en de daarmee gepaard gaande complicaties op korte en lange termijn onderstrepen de noodzaak van een veilige en doeltreffende behandeling.

Chronische, aan obesitas gerelateerde gezondheidsaandoeningen, zoals diabetes type 2, insulineresistentie, hypertensie, dyslipidemie, obstructieve slaapapneu en leververvetting, kwamen vroeger alleen bij volwassenen voor, maar worden nu steeds vaker bij adolescenten gediagnosticeerd. Zwaarlijvigheid vermindert ook de levenskwaliteit van adolescenten, en overtollige adipositas duurt vaak voort tot in de volwassenheid.