VIVUS, Inc. is een biofarmaceutisch bedrijf. De Vennootschap is actief in het segment van de ontwikkeling en commercialisering van therapeutische producten. Het biedt meer dan twee therapieën die zijn goedgekeurd door de Food and Drug Association (FDA), waaronder Qsymia (phentermine en topiramaat extended-release) voor chronisch gewichtsbeheer en STENDRA (avanafil) voor erectiestoornissen (ED). Het bedrijf heeft de Fase II studies van Qsymia voor de indicatie van Obstructieve Slaap Apneu (OSA) en diabetes afgerond. Zijn Qsymia is beschikbaar in meer dan 40.000 gecertificeerde kleinhandelsapotheken in het hele land. De STENDRA is ook goedgekeurd door de Europese Commissie (EC), onder de naam SPEDRA, voor de behandeling van ED in Europa. De Food and Drug Association in de Verenigde Staten heeft een Supplemental New Drug Application (sNDA) voor STENDRA goedgekeurd. Er wordt aangegeven dat STENDRA ongeveer 15 minuten voor de seksuele activiteit moet worden ingenomen.
VIVUS, INC. 
