Vivesto AB heeft aangekondigd dat er positieve preklinische gegevens zijn verkregen die de verdere ontwikkeling van het kandidaat-geneesmiddel Cantrixil voor de indicaties blaas- en bloedkanker ondersteunen. De gegevens geven aan dat Cantrixil geschikte medicijneigenschappen en een aanvaardbaar veiligheidsprofiel heeft, met minimale ongewenste effecten. Gegevens uit ADME-onderzoeken (Absorptie, Distributie, Metabolisme en Uitscheiding) en secundaire farmacologische onderzoeken bevestigen dat Cantrixil geschikte fysisch-chemische eigenschappen en een aanvaardbaar veiligheidsprofiel heeft met minimale off-target effecten, wat de verdere ontwikkeling voor de indicaties blaas- en bloedkanker ondersteunt.

Bijkomende in vitro en in vivo studies zijn gepland in de loop van 2024 om de eigenschappen, veiligheid en doeltreffendheid van het geneesmiddel te verzekeren alvorens over te gaan tot klinische studies. Het preklinische gegevenspakket voor Cantrixil wordt momenteel uitgebreid omdat blaas- en bloedkanker indicaties zijn waarvoor toedieningsroutes van het geneesmiddel nodig zijn die nog niet eerder zijn onderzocht. Zowel blaas- als bloedkanker hebben grote onbeantwoorde medische behoeften en een aanzienlijk commercieel potentieel.

Vivesto heeft al positieve resultaten behaald met Cantrixil, dat sterke cytotoxische effecten vertoonde bij lage doses in cellijnen afkomstig van patiënten met onbehandelde en recidief/refractaire hematologische kankers, waaronder leukemie, non-Hodgkin lymfoom en multipel myeloom.