Vivesto AB kondigt de vroegtijdige beëindiging aan van de patiënteninschrijving in de Docetaxel micellaire fase 1b studie voor gevorderde prostaatkanker met de Zwitserse Groep voor Klinisch Kankeronderzoek (SAKK). De open-label, multicenter, eenfasige Fase 1b-studie heeft de inschrijving na de inschrijving van 11 van de geplande 18 patiënten beëindigd, omdat Vivesto van mening is dat de gegenereerde gegevens voldoende zullen zijn om over te schakelen op de ontwikkeling van een nieuwe formulering op basis van zijn verbeterde XR-18 miceltechnologieplatform. Docetaxel mousellar heeft een goede verdraagbaarheid laten zien bij doseringen die als standaard worden beschouwd voor conventionele docetaxelformuleringen, evenals tekenen van klinische activiteit.

Docetaxel mousellar is goed ontvangen door onderzoekers van de SAKK 67/20 en door deelnemende prostaatkankerpatiënten. Vivesto's Docetaxel micellAR is een oplosmiddelvrije formulering van docetaxel die ontwikkeld is om de noodzaak van oplosbaarheidsversterkers in een oplosmiddelhoudende docetaxel en de verplichte hoge dosis steroïde premedicatie te vermijden. Patiënten die behandeld worden met andere bestaande formuleringen van docetaxel moeten steroïden toegediend krijgen om bepaalde ernstige bijwerkingen gerelateerd aan de formuleringen met oplosmiddel te voorkomen.

De toediening van steroïden kan leiden tot duidelijke botfragiliteit, verergerd door kankeruitzaaiingen in het bot, of steroïd-gerelateerde metabolische problemen. Vivesto heeft vooruitgang geboekt in de ontwikkeling van zijn XR-18 medicijnafgifteplatform en is van plan om deze verbeterde technologie van de volgende generatie te gebruiken in de toekomstige ontwikkeling van Docetaxel miceller.