Valneva SE heeft aangekondigd dat de Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) van het Verenigd Koninkrijk een voorwaardelijke vergunning voor het in de handel brengen (CMA) heeft verleend voor zijn geïnactiveerde kandidaat-vaccin tegen het hele virus COVID-19, VLA2001, voor primaire immunisatie bij volwassenen van 18 tot 50 jaar oud. MHRA heeft vastgesteld dat VLA2001 aan de vereiste veiligheids-, kwaliteits- en doeltreffendheidsnormen voldoet. Deze nieuwe vergunning voor het in de handel brengen komt bovenop de vergunning voor noodgebruik die in maart 2022 door de Bahreinse NHRA werd verleend.

Er loopt nog een rolling review proces met het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA). In het VK is Valneva, na beëindiging van de leveringsovereenkomst met de Britse regering in september 2021, momenteel in gesprek met de Schotse regering om tot 25.000 doses te leveren aan de National Health Service en eerstelijnswerkers in Schotland.