De Franse geneesmiddelenproducent Valneva zei maandag dat de aanvraag voor haar kandidaat-vaccin tegen de door muggen overgedragen virusziekte chikungunya was geaccepteerd door het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA), dat het medicijn nu in een versnelde procedure zal onderzoeken.

Het EMA "heeft vastgesteld dat alle essentiële regelgevende elementen die nodig zijn voor een wetenschappelijke beoordeling in de aanvraag zijn opgenomen," zei Valneva in een verklaring.

De versnelde beoordeling verkort het tijdsbestek van de EMA beoordeling van 210 dagen naar 150 dagen, zei Valneva. (Verslag door Olivier Sorgho)