Medibio Limited heeft aangekondigd dat een DSM-V1 diagnose zal worden opgenomen als primaire comparator voor de beoordeling van de werkzaamheid van zijn depressie-algoritmen, MEB-001. Het klinische team van Medibio heeft het Internationaal Neuropsychiatrisch Interview (MINI) voorgesteld als diagnostisch instrument om aan het verzoek van de FDA te voldoen en tegelijkertijd de last van de uitvoering van de validatiestudie te minimaliseren. De FDA heeft bevestigd dat de MINI gebruikt kan worden om de diagnose van de proefklinicus te ondersteunen.