Toleranzia AB heeft aangekondigd dat het begonnen is met de voorgeschreven GLP-toxicologiestudie van zijn kandidaat-geneesmiddel TOL2. De studie wordt uitgevoerd door Toleranzia's partner Charles River Laboratories (CRL) in Frankrijk. De studie vormt een cruciaal onderdeel van de preklinische documentatie die nodig is voor de aanvraag van de klinische studie bij de regelgevende instanties, om toestemming te krijgen voor het starten van de aanstaande first-in-human klinische studie bij myasthenia gravis patiënten.

In de Good Laboratory Practice (GLP) toxicologische studie krijgen dieren dagelijkse doses TOL2 op meerdere dagen, waarbij het beoogde klinische behandelingsschema wordt nagebootst, om de veiligheid en verdraagbaarheid van TOL2 te bepalen. Voorafgaand aan deze voorgeschreven studie voerde CRL een verkennende kortetermijnstudie uit bij een klein aantal dieren om vast te stellen dat 10-maal hogere doses TOL2 dan eerder getest in effectiviteitsstudies in het myasthenia gravis ziektemodel veilig waren en goed werden verdragen.