Therma Bright Inc. heeft de indiening aangekondigd van zijn aanvraag voor Health Canada voor de AcuVidTM COVID-19 snelle antigeenspeekseltest voor Point-of-Care gebruik (PoC). De HC-aanvraag bevat alle bijgewerkte gegevens van de aanvraag voor de Emergency Use Authorization (EUA) van de U.S. Food and Drug Administration van het bedrijf. Therma Bright doet geen uitdrukkelijke of impliciete beweringen dat zijn testproduct COVID-19 of het SARS-CoV-2-virus kan elimineren of genezen.