Theriva? Biologics en het Sant Joan de Déu-Barcelona Kinderziekenhuis (?SJD?) kondigden aan dat Theriva een exclusieve wereldwijde optie heeft afgesloten om te onderhandelen over een exclusieve licentie voor bepaalde intellectuele eigendomsrechten van SJD met betrekking tot het gebruik van VCN-01 in combinatie met topoisomerase I inhibitor chemotherapieën voor de behandeling van kanker. VCN-01 is Theriva's systemische, selectieve, stroma afbrekende oncolytisch adenovirus.

De samenwerking bouwt voort op groeiende gegevens die suggereren dat gelijktijdige toediening van VCN-01 met topoisomerase I-remmers zoals topotecan de VCN-01-replicatie en antitumoractiviteit in preklinische kankermodellen kan verbeteren. Er wordt verwacht dat de combinatie van VCN-01 met een topoisomerase I inhibitor een synergetisch antitumoreffect zal opleveren waarbij een chemotherapie-gemedieerde verhoging van de tumor VCN-01 niveaus een grotere degradatie van de tumorstroma mogelijk kan maken, wat de toegang tot chemotherapie en de vernietiging van de tumor aanzienlijk kan verhogen. Theriva zal SJD een optievergoeding van 25.000 euro betalen.

Over de definitieve licentievoorwaarden zal onderhandeld worden tijdens een optieperiode van 12 maanden. VCN-01 is een systemisch toegediend oncolytisch adenovirus dat ontworpen is om zich selectief en agressief te vermenigvuldigen binnen tumorcellen en om de tumorstroma af te breken die dient als een belangrijke fysieke en immunosuppressieve barrière voor de behandeling van kanker. Deze unieke werkingswijze stelt VCN-01 in staat om meerdere antitumoreffecten uit te oefenen door selectief tumorcellen te infecteren en te vernietigen, de toegang tot en perfusie van gezamenlijk toegediende chemotherapieproducten te verbeteren, en de immunogeniciteit van de tumor te verhogen en de tumor bloot te stellen aan het immuunsysteem van de patiënt en gezamenlijk toegediende immunotherapieproducten.

Door systemische toediening kan VCN-01 zijn werking uitoefenen op zowel de primaire tumor als op uitzaaiingen. VCN-01 werd tot op heden toegediend aan meer dan 90 patiënten in klinische studies voor verschillende kankers, waaronder PDAC (in combinatie met chemotherapie), hoofd-hals plaveiselcelcarcinoom (met een immuuncheckpointremmer), eierstokkanker (met CAR-T celtherapie), colorectale kanker en retinoblastoom (door intravitreale injectie).