T2 Biosystems, Inc. heeft aangekondigd dat het van de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) 510(k)-goedkeuring heeft ontvangen voor het uitgebreide T2Bacteria® Panel, waarmee de mogelijkheid om een andere bacteriesoort, Acinetobacter baumannii (A. baumannii), te detecteren aan het uitgebreide panel wordt toegevoegd. A. baumannii is een oorzaak van bloedbaaninfecties, vooral bij ernstig zieke patiënten, die kunnen variëren van goedaardige voorbijgaande bacteriëmie tot septische shock. In een groot onderzoek naar nosocomiale bloedbaaninfecties was A. baumannii de tiende meest voorkomende ziekteverwekker en heeft een ruwe IC-mortaliteit van 34,0% tot 43,4%.

A. baumannii infecties komen meestal voor bij mensen in gezondheidszorgomgevingen en vormen een risico voor mensen die aan de beademing liggen, apparaten zoals katheters hebben, open wonden hebben na een operatie, op intensive care afdelingen liggen of een langdurig ziekenhuisverblijf hebben. Vanwege de opkomst van pan-antibioticaresistente A. baumannii heeft de Wereldgezondheidsorganisatie A. baumannii aangewezen als de belangrijkste bacterie waarvoor verbeterde preventie en therapeutische benaderingen nodig zijn. Er zijn weinig antimicrobiële opties voor A. baumannii die resistent is tegen carbapenem, waardoor het sterftecijfer kan oplopen tot 70%.

De resistentie van Acinetobacter tegen veel antibiotica, waaronder carbapenems, benadrukt het belang van snelle detectie en gerichte antimicrobiële behandeling. Het T2Bacteria Panel is het eerste en enige door de FDA goedgekeurde product waarmee sepsis veroorzakende ziekteverwekkers direct in volbloed kunnen worden gedetecteerd, in 3 tot 5 uur, zonder dat er dagen op een positieve bloedkweek hoeft te worden gewacht. Het FDA-goedgekeurde T2Bacteria Panel detecteert nu E. faecium, S. aureus, K. pneumoniae, P. aeruginosa, E. coli en A. baumannii.

Snelle detectie van deze pathogenen is essentieel om geïnfecteerde patiënten de juiste antimicrobiële therapie te geven en de klinische resultaten te verbeteren.