T2 Biosystems, Inc. benadrukte vier nieuwe onderzoeken die het T2Bacteria®? Panel, het T2Candida®? Panel en het T2Resistance®?

Panel die onlangs werden gepresenteerd op de IDWeek conferentie in Boston, Massachusetts. De gegevens tonen de snelheid, nauwkeurigheid en klinische voordelen van het T2Dx®? Instrument en de sepsispanels van T2 Biosystems en vroege analytische gegevens over het T2Resistance-panel.

Hoogtepunten van de gegevens: Reageren op resultaten: Hoe kweekonafhankelijke diagnostiek van invloed is op patiëntenzorg en Stewardship: Audry Hawkins, PharmD, BCIDP, University of Louisville (UofL) Health System en Navaneeth Narayanan, PharmD, MPH, BCIDP, Robert Wood Johnson Hospital: de sprekers bespraken de implementatie van T2Bacteria en T2Candida, de klinische gevolgen en casestudies: Besprak de selectiecriteria voor T2Bacteria bij UofL Health System en deelde 3 klinische gevallen waarin T2Bacteria een snellere optimalisatie van antimicrobiële therapie mogelijk maakte en duidelijkheid verschafte bij negatieve kweken bij patiënten met veel antimicrobiële ervaring. Besprak T2Candida patiëntencriteria en algoritmen voor het reageren op T2Candida uitslagen in het Robert Wood Johnson ziekenhuis en deelde 2 klinische casussen waarbij T2Candida de juiste bron evaluatie en controle in een kritisch zieke patiënt vergemakkelijkte in de setting van een positief resultaat en de-escalatie van antischimmelmiddelen vergemakkelijkte in de setting van een negatief resultaat. Candidemie: De rol van T2Candida® in vergelijking met het Bact/Alert Virtuo bloedkweeksysteem in een realistische omgeving: Birk NK et al., Henry Ford Hospital; Uit de posterpresentatie bleek dat T2Candida nog steeds beter presteert bij het detecteren van candidemie bloedkweek, zelfs naarmate de technologie voor het monitoren van bloedkweek vooruitgaat.

Retrospectieve studie waarin alle patiënten met T2Candida en bloedkweekresultaten verzameld van januari 2018 tot januari 2019 (VersaTREK; n=522) en maart 2019 tot maart 2020 (Virtuo; n=348) werden vergeleken en het positiviteitspercentage van T2Candida en de twee respectievelijke bloedkweekcontrolesystemen werd vergeleken. Positiviteitspercentages waren significant hoger met T2Candida (8,6%) vergeleken met bloedkweek (2,7%) in het VersaTREK-cohort, p < 0,001. Positiviteitspercentages waren significant hoger met T2Candida (9,8%) vergeleken met bloedkweek (2,3%) in het Virtuo cohort, p < 0,001. Voorspellers van 30-daagse mortaliteit onder kritisch zieke patiënten met candidemie geïdentificeerd door T2Candida Panel: Caniff KE et al., Anti-infective Research Laboratory/Wayne State University; Poster over retrospectief, multi-center onderzoek waarin voorspellers van 30-dagen sterfte werden geëvalueerd bij patiënten met bekende T2Candida-positieve uitslagen, inclusief de volgende conclusies: Empirische toediening van antimycotica en consultatie van de ID zijn aanpasbare risicofactoren die onafhankelijk geassocieerd werden met een verminderde kans op sterfte op 30 dagen bij patiënten met candidemie die geïdentificeerd werd door het T2Candida Panel, wat hun belang voor klinisch management benadrukt.

Het gebruik van het T2Candida Panel in de praktijk maakte een snelle identificatie van candidemie en een snelle start van een definitieve therapie mogelijk. Snelle detectie van antibiotica-resistentiegenen rechtstreeks uit volbloedmonsters met T2-magnetische resonantie (T2MR®): Wang J et al., T2Biosystems; T2 Biosystems was auteur van een poster over analytische onderzoeken waarin de detectielimiet, analytische reactiviteit/inclusiviteit, interfererende stoffen en analytische specificiteit/exclusiviteit van het T2Resistance Panel werden geëvalueerd. De detectielimiet voor alle 13 genen was < 20 CFU/mL (variërend van 3-18 CFU/mL).

Het panel heeft een brede inclusiviteit van resistentiegenvarianten, geen waargenomen interfererende stoffen van de geteste stoffen en geen waargenomen kruisreactiviteit met andere soorten of resistentiemarkers.