Synaptogenix, Inc. Rapporteert winstresultaten voor het derde kwartaal en de negen maanden eindigend op 30 september 2022
10 november 2022 om 23:01 uur
Delen
Synaptogenix, Inc. rapporteerde winstresultaten voor het derde kwartaal en de negen maanden eindigend op 30 september 2022. Voor het derde kwartaal meldde het bedrijf een nettoverlies van USD 3,03 miljoen, vergeleken met USD 2,93 miljoen een jaar geleden. Het gewone verlies per aandeel uit voortgezette activiteiten bedroeg USD 0,43 vergeleken met USD 0,47 een jaar geleden. Het verwaterde verlies per aandeel uit voortgezette activiteiten bedroeg USD 0,43 vergeleken met USD 0,47 een jaar geleden. Over de negen maanden bedroeg het nettoverlies USD 10,06 miljoen, vergeleken met USD 8,38 miljoen een jaar geleden. Het gewone verlies per aandeel uit voortgezette bedrijfsactiviteiten bedroeg USD 1,44 vergeleken met USD 1,89 een jaar geleden. Het verwaterde verlies per aandeel uit voortgezette activiteiten bedroeg USD 1,44 vergeleken met USD 1,89 een jaar geleden.
Delen
Naar het originele artikel.
Wettelijke waarschuwing
Synaptogenix, Inc. is een biofarmaceutisch bedrijf in een klinische fase dat therapeutica voor neurodegeneratieve aandoeningen ontwikkelt. Het bedrijf richt zich voornamelijk op de ontwikkeling van een productplatform gebaseerd op een kandidaat-geneesmiddel genaamd Bryostatin-1, dat gesynthetiseerd wordt uit een natuurlijk product (bryostatin) dat geïsoleerd wordt uit een ongewerveld zeeorganisme, voor de behandeling van de ziekte van Alzheimer (AD), dat zich in de klinische testfase bevindt. Preklinische studies hebben ook de regeneratieve werkingsmechanismen van bryostatine voor de zeldzame ziekte Fragiele X syndroom en voor andere neurodegeneratieve aandoeningen aangetoond. Het evalueert ook potentiële therapeutische toepassingen van bryostatine voor andere neurodegeneratieve of cognitieve ziekten en stoornissen, zoals het Fragiele X-syndroom, Multiple Sclerose (MS) en de ziekte van Niemann-Pick Type C, die preklinische tests hebben ondergaan. Het heeft klinische en preklinische studies uitgevoerd naar zijn belangrijkste therapeutische kandidaat, Bryostatin-1, bij AD.