Synaptogenix, Inc. heeft de eerste gegevens bekendgemaakt van zijn door het National Institute of Health (NIH) gesponsorde fase 2-klinische studie met Bryostatin-1 voor de behandeling van de gevorderde ziekte van Alzheimer. Het primaire eindpunt van de studie, verandering ten opzichte van de uitgangswaarde in de totale score van de Severe Impairment Battery (SIB) na afloop van de tweede behandelingskuur (week 28), werd niet gehaald met statistische significantie. Een gemiddelde toename van de SIB-totaalscore van 1,4 punten en 0,6 punten werd waargenomen voor respectievelijk de Bryostatin-1 en placebogroepen op week 28.

De klinische studie van fase 2 was een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde studie waarin bryostatine-1 werd vergeleken met placebo voor de werkzaamheid op lange termijn bij de behandeling van gevorderde en matig ernstige AD in afwezigheid van memantine. De studie werd uitgevoerd met financiële steun van het National Institute on Aging (NIA) en het National Cancer Institute (NCI), beide onderdeel van de National Institutes of Health (NIH). Over SynaptogenixSynaptogenix is een biofarmaceutisch bedrijf in een klinische fase dat van oudsher werkt aan de ontwikkeling van nieuwe therapieën voor neurodegeneratieve ziekten.

Synaptogenix heeft klinische en preklinische studies uitgevoerd naar zijn belangrijkste therapeutische kandidaat, Bryostatin-1, bij de ziekte van Alzheimer. Preklinische studies hebben ook de regeneratieve werkingsmechanismen van Bryostatin aangetoond voor de zeldzame ziekte Fragile X-syndroom en voor andere neurodegeneratieve aandoeningen zoals multiple sclerose, beroerte en traumatisch hersenletsel.