De raad van bestuur van Sichuan Kelun-Biotech Biopharmaceutical Co., Ltd. heeft de samenwerking van de groep met Merck Sharp & Dohme LLC (samen met zijn filialen, MSD) aangekondigd voor het kernproduct van het bedrijf, SKB264 (ook bekend als MK-2870). In mei 2022 heeft het bedrijf de exclusieve rechten aan MSD in licentie gegeven voor het ontwikkelen, produceren en commercialiseren van SKB264 (MK-2870) in alle gebieden buiten Groot-China (omvat het vasteland van China, Hongkong, Macau en Taiwan) (de Licentie- en Samenwerkingsovereenkomst). Op de datum van deze aankondiging heeft MSD aangekondigd dat het drie cruciale fase 3 klinische onderzoeken is gestart, waarin SKB264 (MK-2870) wordt geëvalueerd als monotherapie voor de behandeling van eerder behandelde gevorderde of metastatische niet-kleincellige longkanker (NSCLC) met epidermale groeifactorreceptormutaties (EGFR) of andere genoomveranderingen, als monotherapie voor de behandeling van endometriumcarcinoom (EC) dat eerder werd behandeld met op platina gebaseerde chemotherapie en immuuntherapie, en in combinatie met pembrolizumab voor gemetastaseerd NSCLC waarin het programmed death ligand 1 (PD-L1) groter is dan of gelijk is aan 50%.

Volgens de licentie- en samenwerkingsovereenkomst en een schriftelijke bevestiging van MSD, hebben de bovengenoemde klinische studies voor NSCLC en EC geleid tot betaling van de relevante klinische mijlpaalbetalingen voor een totaalbedrag van USD 75,0 miljoen. Het bedrijf heeft een gedeeltelijke betaling ontvangen van MSD en verwacht het saldo in de nabije toekomst te ontvangen.