Sichuan Kelun-Biotech Biopharmaceutical Co., Ltd. kondigde aan dat het bedrijf van plan was om te communiceren met het Center for Drug Evaluation (CDE) van de National Medical Products Administration (NMPA) van China met betrekking tot de indiening van een aanvraag voor een nieuw geneesmiddel voor het kernproduct SKB264 (ook bekend als MK-2870) van het bedrijf. Het bestuur (de "Raad") van de raad van bestuur ("Bestuurders") van het Bedrijf kondigde aan dat de nieuwe geneesmiddelenaanvraag (de "Aanvraag") voor SKB264 (MK-2870) bij volwassen patiënten met onresectabele lokaal gevorderde of metastatische TNBC die ten minste twee eerdere systemische therapieën hebben ontvangen (waarvan ten minste één voor gevorderde of metastatische setting) op 8 december 2023 door het COB van de NMPA is geaccepteerd. De aanvraag is gebaseerd op een multicenter, gerandomiseerd, gecontroleerd fase 3-klinisch onderzoek naar SKB264 (MK-2870) monotherapie als tweedelijns of bovenliggende behandeling voor lokaal gevorderde of gemetastaseerde TNBC (OptiTROP-Breast01).