De raad van bestuur van Sichuan Kelun-Biotech Biopharmaceutical Co., Ltd. kondigde aan dat het kernproduct van het bedrijf, SKB264 (ook bekend als MK-2870), onlangs door het Center for Drug Evaluation van de National Medical Products Administration (NMPA) van China is aangewezen als doorbraaktherapie voor de eerstelijnsbehandeling van niet-resectabele lokaal gevorderde, terugkerende of uitgezaaide PD-L1-negatieve triple negatieve borstkanker (TNBC). Dit is de vierde doorbraaktherapie-aanwijzing voor SKB264 (MK-2870) die door de NMPA is toegekend. Eerder werd SKB264 (MK-2870) doorbraaktherapie-aanduiding verleend voor lokaal gevorderde of gemetastaseerde TNBC in juli 2022, voor EGFR-mutante lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker (NSCLC) na progressie op EGFR tyrosinekinaseremmer (TKI)-therapie in januari 2023, en voor lokaal gevorderde of gemetastaseerde hormoonreceptor-positieve (HR+) en humane epidermale groeifactorreceptor 2-negatieve (HER2-) borstkanker bij patiënten die eerder ten minste twee lijnen systematische chemotherapie hebben gekregen in juni 2023.

In mei 2022 heeft de onderneming de exclusieve rechten in licentie gegeven aan MSD (de handelsnaam van Merck & Co, Inc, Rahway, NJ, VS) voor de ontwikkeling, het gebruik, de productie en de commercialisering van SKB264 (MK-2870) in alle gebieden buiten Groot-China (omvat het vasteland van China, Hongkong, Macau en Taiwan).