Sensorion: eerste patiënt ingeschreven in klinische studie
03 januari 2023 om 08:12 uur
Delen
Sensorion kondigt aan dat het de eerste patiënt heeft ingeschreven in zijn Fase 2a proof-of-concept klinische studie van SENS-401 (Arazasetron) bij patiënten die lijden aan door cisplatine veroorzaakte ototoxiciteit. Op platina gebaseerde therapieën, die essentieel zijn voor de behandeling van veel kankers, veroorzaken permanente en onomkeerbare ototoxiciteit of gehoorverlies bij ongeveer 50-60% van de volwassen patiënten en 90% van de pediatrische patiënten die kanker overleven.
Deze indicatie vertegenwoordigt een grote potentiële markt met meer dan 500.000 patiënten in de VS, de EU en Japan," aldus Sensorion, dat in de eerste helft van 2023 tussentijdse resultaten van het onderzoek verwacht te publiceren. Copyright (c) 2023 CercleFinance.com. Alle rechten voorbehouden.
Delen
Naar het originele artikel.
Wettelijke waarschuwing
Sensorion is een biotechnologische firma in de klinische fase, gespecialiseerd in de ontwikkeling van nieuwe therapieën voor het herstellen, behandelen en voorkomen van gehoorverlies, waaraan wereldwijd grote behoefte is en waarin niet voorzien wordt.
Sensorion heeft een technologisch R&D platform opgezet om een beter begrip te krijgen van de pathofysiologie en de etiologie van de aandoeningen aan het inwendige oor, zodat de beste doelgroepen en modaliteiten voor de kandidaat-geneesmiddelen geselecteerd kunnen worden.
De portfolio van producten in de klinische fase omvat een product in fase 2: SENS-401 (Arazasetron) die zich ontwikkelt in een Proof of Concept (PoC) klinische studie bij cisplatine geïnduceerde ototoxiciteit (CIO) en, met zijn partner Cochlear Ltd, een studie bij patiënten, gepland voor een cochleair implantaat.
Sensorion heeft een strategisch samenwerkingsverband gesloten met Institut Pasteur. De firma heeft twee programma's voor gentherapie, in de preklinische fase, gericht op het corrigeren van de erfelijke vormen van doofheid, met name de doofheid veroorzaakt door een mutatie van het gen dat codeert voor Otoferline, en gehoorverlies in verband met een mutatie van het gen GJB2.