SciClone Pharmaceuticals (Holdings) Limited kondigde aan dat de Commercial Launch Conference van DANYELZA (naxitamab) ("DANYELZA") op 1 juli 2023 werd gehouden. De eerste partij recepten van DANYELza is uitgegeven. Met de officiële commercialisering in China, is de Vennootschap goed voorbereid om deze nieuwe immunotherapeutische benadering aan te bieden aan patiënten met recidief of refractair hoog risico neuroblastoom in China.

DANYELZA is goedgekeurd door de National Medical Products Administration (de "NMPA") in China voor de behandeling, in combinatie met granulocyte-macrophage colony-stimulating factor ("GM-CSF"), van pediatrische patiënten van 1 jaar en ouder en volwassen patiënten met recidief of refractair hoog-risico neuroblastoom in het bot of beenmerg die een gedeeltelijke respons, lichte respons of stabiele ziekte hebben aangetoond op eerdere therapie. Voorafgaand aan de goedkeuring door de NMPA, profiterend van beleidsondersteuning in China, lanceerde SciClone Pharmaceuticals DANYELZA bij wijze van proef in Hainan Bo'Ao Lecheng International Medical Tourism Pilot Zone en China (Tianjin) Pilot Free Trade Zone in respectievelijk juni 2021 en december 2021. Sinds januari 2022 verkoopt SciClone Pharmaceuticals DANYELZA in Taiwan op basis van het lokale speciale importbeleid.

De Onderneming zoekt ook actief naar uitbreiding van de ziekte indicaties die met DANYELZA behandeld kunnen worden. Bijvoorbeeld, de Onderneming bereidt studies voor om de behandeling van DANYELZA in andere vaste tumoren met hoge GD2 expressie te onderzoeken.