Quoin Pharmaceuticals kondigt plannen aan voor een tweede klinische studie bij patiënten met het Netherton-syndroom
18 oktober 2022 om 14:30 uur
Delen
Quoin Pharmaceuticals Ltd. kondigde aan dat het een tweede klinische studie start bij patiënten met het Netherton-syndroom. Deze multicenter, open label studie zal worden uitgevoerd onder Quoin's momenteel geopende U.S. Investigational New Drug (IND) Application en zal QRX003 topische lotion beoordelen bij Netherton patiënten die momenteel een behandeling krijgen inclusief systemische therapie voor symptomatische verlichting. QRX003 zal gedurende een periode van twaalf weken eenmaal daags worden aangebracht op vooraf aangewezen lichaamsdelen van de patiënt.
In de studie zal een aantal verschillende klinische eindpunten worden beoordeeld. Het actieve ingrediënt in QRX003 is een breedspectrum serineproteaseremmer, waarvan het werkingsmechanisme bedoeld is om de hyperactiviteit van huidkallikreïnen te verminderen, wat leidt tot een meer genormaliseerde snelheid van huiduitscheiding. Indien bewezen wordt dat QRX003 veilig en effectief is, zou langdurige dagelijkse toepassing ervan kunnen leiden tot de ontwikkeling van een meer normaal functionerende huidbarrière en een aanzienlijke verbetering van de levenskwaliteit van Netherton-patiënten.
Delen
Naar het originele artikel.
Wettelijke waarschuwing
Quoin Pharmaceuticals Ltd, voorheen Cellect Biotechnology Ltd, is een in Israël gevestigd gespecialiseerd farmaceutisch bedrijf dat zich richt op de ontwikkeling en commercialisering van therapeutische producten voor de behandeling van zeldzame en weesziekten. Het eerste hoofdproduct van het bedrijf is QRX003, een topische lotion voor de behandeling van het Netherton-syndroom die eenmaal daags wordt aangebracht en bestaat uit een breedspectrum serineproteaseremmer, geformuleerd met de gepatenteerde Invisicare-technologie. Het product zal worden ontwikkeld voor andere zeldzame dermatologische ziekten, waaronder het Peeling Skin Syndrome, het SAM-syndroom en Palmoplantar Keratoderma. Quoin ontwikkelt ook QRX004 als een mogelijke behandeling voor Dystrofische Epidermolysis Bullosa, en QRX006 als een mogelijke therapie voor een, tot nu toe, nog niet bekendgemaakte zeldzame huidziekte.